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GMP車間在有潔凈級別要求的房間應(yīng)這樣布置
GMP車間在有潔凈級別要求的房間應(yīng)這樣布置GMP車間在有潔凈級別要求的房間應(yīng)這樣布置 GMP車間在滿足工藝條件的前提下,有潔凈級別要求的房間按下列要求布置① 潔凈級別高的潔凈室(區(qū))宜布置在人員最少到達(dá)的地方,并宜靠近空調(diào)機(jī)房;② 不同潔凈度等級的潔凈室(區(qū))宜按潔凈度等級的高低由里及外布...
行業(yè)資訊 -
制藥廠潔凈室地板材料的選擇
在制藥廠潔凈室地面材料的選擇中，以下地面層在制藥廠很常見。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。無菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)...
方案設(shè)計 -
制藥廠建GMP潔凈車間的理由？
制藥廠空氣凈化車間系統(tǒng)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)(Produce)藥品的微粒和微生物(Micro-Organism)污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)(Produce)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個動態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)?？諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念：一是正壓控制（control)，防止外界空氣對環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)...
方案設(shè)計 -
制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計工作
制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計工作制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風(fēng)量調(diào)試亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點(diǎn)：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口，也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上手術(shù)室檢測層流手術(shù)室不僅要求高度潔凈的...
方案設(shè)計 -
制藥廠實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計四個要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)（experiment)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計四個要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國標(biāo)《無塵車間設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》（GB 50073—2001第6.5.3條）對局部（part)排風(fēng)系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定：在下列情況下，局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：（1）排風(fēng)介質(zhì)混合后能產(chǎn)生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險性和發(fā)生交叉污染；（2）排風(fēng)介...
方案設(shè)計
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